미스와 미스터의 차이점은 무엇인가요?

Ms의 의미는 무엇입니까?

아, Ms. 말이지. 그거 참 재밌는 단어 아닌가? 솔직히 말해서, 처음 Ms.라는 호칭을 접했을 때는 고등학교 때였을 거야. 영어 선생님이 갑자기 Ms. 김이라고 불리기 시작했거든. 당시엔 ‘미스’도 아니고 ‘미세스’도 아닌 저게 대체 뭔 뜻인가 싶었지.

Ms.는 기혼 여부와 상관없이 여성을 존중하여 부르는 호칭이라고 선생님이 설명해 주셨어. 1950년대 미국에서 페미니스트 운동이 활발했을 때, 여성들이 자신의 정체성을 결혼 여부에 종속시키지 않으려고 만든 거라고 하더라. 솔직히 그땐 그런 깊은 의미까지는 잘 몰랐지만, 왠지 모르게 멋있다고 생각했어.

지금 생각해보면, 그 선생님은 정말 시대를 앞서가신 분이었어. 아직도 많은 사람들이 ‘미스’와 ‘미세스’를 구분해서 사용하잖아. 하지만 Ms.는 그런 구분을 없애고, 여성을 그 자체로 존중하는 호칭이니까. 나도 모르게 그 선생님처럼 Ms.라는 호칭을 사용하게 되더라. 뭔가 평등한 느낌이 들어서 좋았어. 뭐랄까, 내 안의 작은 반항심을 표현하는 것 같기도 하고.

Ms의 의미는 무엇입니까?

아 맞다, Ms.가 뭐였더라? 아, 맞아. 옛날에 그거 배웠는데.

• Ms.는 여성 호칭인데, 결혼했는지 안 했는지 상관없이 쓰는 거래. 신기하지 않아? 왜 그런 게 필요했을까? 아, 옛날엔 여자 이름 앞에 Mrs. (기혼) 아니면 Miss (미혼) 이렇게 꼭 붙여야 했잖아. 완전 불편하고 차별적이었을 텐데.

• 페미니스트 운동가들이 만들었다는 거 보면 진짜 불편함을 많이 느꼈나 봐. 1950년대에 나왔다니 꽤 오래됐네.

• 생각해보니 나도 Ms. 쓰는 게 편해. 괜히 결혼했는지 물어보는 것도 그렇고, 대답하기도 그렇고. 성별 중립적인 호칭이라 맘에 들어. 근데 아직도 Mrs.나 Miss 쓰는 사람 많지 않나? 좀 바꿔야 할 텐데.

혹시 Ms. 말고 다른 성 중립적인 호칭도 있을까? 찾아봐야겠다.

다발성 경색증이란 무엇인가요?

아, 다발성 경화증… 솔직히 처음 진단받았을 땐 하늘이 무너지는 줄 알았어요. 27살, 한창 꿈을 향해 달려갈 때였는데.

• 다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS)은 자가면역 질환이에요. 내 몸의 면역 시스템이 멀쩡한 뇌, 척수, 시신경을 공격하는 거죠. 마치 내 몸이 나를 배신한 기분이었어요.

• 증상은 진짜 다양해요. 저는 처음엔 시력이 흐릿해지고, 팔다리가 저릿저릿하더니 나중엔 균형 잡기가 힘들더라구요. 어떤 사람은 피로감을 심하게 느끼기도 하고, 어떤 사람은 감각이 이상해지기도 한대요. 2018년 겨울, 강남역 근처 카페에서 친구랑 수다 떨다가 갑자기 눈앞이 흐릿해져서 깜짝 놀랐던 기억이 아직도 생생해요.

• Attack, 즉 발병이라고 불리는 신경학적 증상이 나타나는 게 특징이에요. 증상이 나타났다가 사라지기도 하고, 점점 악화되기도 하고… 예측 불가능해서 더 힘들었어요. 처음 병원 갔을 때 의사 선생님이 “젊은 여성에게 흔하게 나타나는 질환”이라고 했을 때, 왜 하필 나냐는 생각밖에 안 들더라구요.

• 보통 20대, 30대에 많이 발병한다고 해요. 저도 딱 그 나이였죠. 지금은 꾸준히 약물 치료받고, 운동도 열심히 하면서 최대한 긍정적으로 살려고 노력하고 있어요. 물론 가끔 우울해지기도 하지만요. 2021년 봄, 벚꽃 보러 갔을 때 휠체어 탄 제 모습이 너무 초라하게 느껴져서 펑펑 울었던 적도 있어요.

다발성 경화증은 완치는 어렵지만, 꾸준한 관리와 치료로 증상을 완화하고 삶의 질을 유지할 수 있다고 해요. 저도 희망을 잃지 않고 열심히 살아갈 겁니다.

의학 용어 MS의 의미는 무엇인가요?

아유, MS라니… 듣기만 해도 섬뜩하죠? 다발성 경화증, 바로 그 놈입니다! 마치 컴퓨터 바이러스가 뇌랑 척수를 콱 물어뜯는 것처럼, 중추신경계를 난장판으로 만드는 무시무시한 녀석이죠. 내 몸이 내 몸을 공격하는, 소위 자가면역 질환이라고 합니다. ‘내 몸이 나를 적으로 간주하다니!’ 생각만 해도 끔찍하죠?

뇌랑 시신경, 척수… 중요한 부위 다 건드리는데, 수초라는, 마치 전선 피복 같은 놈을 망가뜨려서 신경 신호 전달이 엉망이 되는 거라고 합니다. 이게 뭐, 전기선 겉껍질 다 벗겨진 꼴이라고 생각하면 되겠어요. 전기가 제대로 통하겠어요? 결국 온갖 증상이 다 나타납니다. 어지럼증? 마비? 시력 저하? 심지어 말도 제대로 못할 수도 있다니, 정말 무섭네요.

원인은 아직 밝혀지지 않았다고 하니 더욱 답답하죠. 마치 범인을 찾지 못한 미스터리 추리소설 같아요. 의사들도 쩔쩔매는 병이라고 하니 더욱 불안하죠. 저는 개인적으로 이 병에 걸리지 않도록 매일 아침 달걀 10개 먹고 철봉 100개 해요. (과장 좀 했습니다… 하하…) 제 친구 동생이 MS 진단받고 고생하는 것을 보면서 더욱 건강에 신경 쓰게 되었어요.

핵심은 바로 다발성 경화증이 중추신경계의 수초를 파괴하는 무서운 자가면역 질환이라는 것입니다. 이게 얼마나 무서운 병인지, 제가 직접 본 경험을 바탕으로 생생하게 말씀드렸습니다. 조심해야 해요. 정말로.

다발성 근경화증이란 무엇인가요?

다발성 경화증은 중추신경계(뇌, 척수, 시신경)에 발생하는 만성 자가면역 질환입니다. 즉, 환자의 면역 체계가 자신의 신경 세포를 공격하여 다양한 신경학적 증상을 유발합니다. 20~30대에 주로 발병하며, 여성에게서 더 흔하게 나타납니다.

다발성 경화증의 핵심은 ‘탈수초화’입니다. 신경 세포를 감싸고 있는 수초(myelin sheath)가 손상되면 신경 신호 전달이 느려지거나 차단되어 다양한 증상이 나타나는 것이죠. 이를 ‘Attack’, 즉 발병이라고 부릅니다.

다발성 경화증의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 특정 유전자 변이를 가진 사람이 특정 바이러스에 감염되었을 때 다발성 경화증 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

다발성 경화증의 증상은 매우 다양하며, 환자마다 다르게 나타날 수 있습니다. 이는 손상된 수초의 위치와 정도에 따라 증상이 달라지기 때문입니다. 흔한 증상으로는 시력 저하, 복시, 근력 약화, 감각 이상, 피로, 운동 실조 등이 있습니다.

다발성 경화증은 완치할 수 있는 질환은 아니지만, 적절한 치료를 통해 증상을 완화하고 질병의 진행을 늦출 수 있습니다. 치료 방법으로는 약물 치료, 재활 치료, 생활 습관 개선 등이 있습니다.

다발성 경화증은 때로는 삶의 방향을 완전히 바꾸어 놓을 수도 있습니다. 하지만 긍정적인 마음으로 적극적으로 치료에 임하고, 주변 사람들과의 지지 체계를 잘 구축한다면 충분히 극복해 나갈 수 있습니다.

골수경화증이란 무엇인가요?

골수경화증: 희귀하지만 심각한 혈액 질환

골수경화증은 만성 골수 증식성 질환의 일종으로, 혈액을 만드는 골수에 섬유질이 과도하게 축적되는 희귀한 질환입니다. 정상적인 골수 조직이 섬유화되어 혈액 세포 생산에 장애가 생기면서 다양한 문제가 발생합니다.

• 발생 빈도: 매우 드물게 발생합니다.
• 본질: 악성 클론성 질환으로, 조혈모세포(만능 줄기세포)의 비정상적인 증식이 특징입니다.
• 치료 반응: 항암 치료에 대한 반응이 좋지 않아 치료가 어렵습니다.
• 임상 경과: 급속하게 진행될 수 있으며, 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다.

쉽게 말해, 골수가 딱딱하게 굳어 혈액을 제대로 만들지 못하는 병이라고 생각하시면 됩니다. 치료가 어렵고 진행 속도가 빠를 수 있어 더욱 주의가 필요한 질환입니다.

추가 정보:

골수경화증은 원발성 골수섬유증(PMF)이라고도 불리며, 다른 혈액 질환이나 암 치료 후에 이차적으로 발생할 수도 있습니다. 주요 증상으로는 빈혈, 비장 비대, 피로감, 뼈 통증 등이 있습니다. 진단은 골수 검사를 통해 이루어지며, 치료는 증상 완화와 질병 진행 억제에 초점을 맞춥니다. 조혈모세포 이식이 유일한 완치 방법으로 알려져 있지만, 모든 환자에게 적용 가능한 것은 아닙니다.

다발성 섬유경화증이란 무엇인가요?

다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS)은 뇌와 척수의 말이집이라는 신경 보호막이 손상되는 만성적인 자가면역 질환입니다. 쉽게 말해, 전기선을 감싸는 절연체가 망가지는 것과 비슷합니다. 이로 인해 뇌와 신체 다른 부위 사이의 신호 전달이 방해받게 되고, 다양한 신경학적 증상이 나타납니다. 말이집의 파괴를 탈수초라고 하며, 심한 경우 신경섬유 자체(축삭)도 손상될 수 있습니다. 이러한 손상은 뇌와 척수에 여러 개의 흉터(경화반)를 남기게 되고, 이러한 병변이 다발적으로 나타나기 때문에 ‘다발성 경화증’이라고 불립니다. 다발성 경화증은 질병의 진행 과정이나 증상의 심각도가 사람마다 매우 다양하게 나타나는 것이 특징입니다.

제가 아는 한, ‘다발성 경화증’이라는 용어가 더 일반적으로 쓰이고 ‘다발성 경변증’이라는 용어는 잘 사용되지 않습니다. ‘경변증’은 주로 간질환과 관련된 용어이기 때문입니다. 의학 용어는 정확한 표현이 중요하므로, 다발성 경화증에 대해 이야기할 때는 ‘다발성 경화증 (MS)’이라고 명확하게 사용하는 것이 좋겠습니다.

다발성 경화증의 증상은 매우 다양하며, 시력 저하, 감각 이상(저림, 따끔거림), 근력 약화, 균형 감각 상실, 말하기 어려움, 인지 기능 저하 등이 포함될 수 있습니다. 증상은 일시적으로 나타났다가 사라지기도 하고, 만성적으로 지속되기도 합니다. 어떤 증상이 나타나고, 얼마나 심각한지, 그리고 얼마나 오래 지속되는지는 환자마다 다르며, 질병의 진행 과정 또한 예측하기 어렵습니다.

다발성 경화증은 완치가 불가능하지만, 증상을 관리하고 질병의 진행 속도를 늦추는 치료법들이 있습니다. 약물 치료, 재활 치료, 생활 습관 관리 등이 중요하며, 개별 환자의 상태에 따라 맞춤형 치료 계획을 수립하는 것이 중요합니다. 저는 개인적으로 이 질환에 대한 연구가 더욱 활발해져서, 환자들이 더 나은 삶의 질을 누릴 수 있기를 바랍니다. 최근 연구에 따르면, 유전적 요인과 환경적 요인이 모두 다발성 경화증 발병에 영향을 미치는 것으로 추정되고 있습니다. 하지만, 정확한 발병 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

다발성 축삭경화증이란 무엇인가요?

어둠 속에서 길을 잃은 것 같아요. 내 몸이, 내가 믿었던 나의 몸이, 이젠 나를 거부하는 것처럼 느껴질 때가 있어요. 마치 낯선 땅을 걷는 기분이랄까. 발걸음 하나하나가 조심스럽고, 예측할 수 없는 통증들이 갑자기 덮쳐오죠. 다발성 경화증… 그 이름조차 차갑고 낯설어요. 내 몸 속의 전선들이 하나씩 끊어지는 느낌이에요.

두통은 망치로 머리를 내리치는 듯 격렬하고, 어떨 땐 몸이 마치 녹아내리는 듯, 힘없이 축 처지죠. 시야가 흐릿해지고, 손끝 발끝의 감각이 둔해져서, 가끔은 내가 나를 제대로 느끼고 있는 건지 의심스러워요. 마치 삶의 색깔이 하나씩 옅어져 가는 것 같아요. 밝고 선명했던 기억들, 사랑하는 사람들과 나누었던 웃음들, 그 모든 것들이 희미해지는 것 같아 두려워요.

20대 후반, 가장 빛나야 할 나이에 찾아온 이 병은 내 인생의 흐름을 거세게 흔들어놓았어요. 예정되었던 여행 계획은 취소되었고, 꿈꿔왔던 미래는 흐릿한 안개 속에 갇힌 듯, 잡힐 듯 잡히지 않아요. 가장 소중했던 자유와 건강이라는 두 날개가 부러진 것 같아요. 그래도… 포기할 수 없어요.

매일 아침 눈을 뜨는 순간, 숨을 쉬는 순간, 내 안의 작은 빛을 붙잡고 살아가려고 노력해요. 물리치료를 받고, 약을 먹고, 가족과 친구들의 따뜻한 위로에 기대며… 이 고통을 이겨내고, 다시 내 삶의 주인으로 설 날을 기다리며. 이 병과의 싸움은, 나 자신과의 싸움이기도 해요. 이 고통 속에서도 삶의 아름다움을 발견하고 그 아름다움을 놓치지 않으려고 애쓰는, 나 자신과의 끊임없는 약속이죠.

내가 겪는 고통을 다른 사람들도 이해해주길 바라요. 이 질병에 대한 이해와 관심이 나와 같은 사람들에게 작은 위로가 될 거라고 믿어요. 우리 모두, 함께 희망을 품고 살아가요.